"Die neue europäische Tierarzneimittelverordnung (VO (EU) 2019/6) hat am 28. Januar 2022 die bisher geltenden Vorschriften für Tierarzneimittel abgelöst. Damit ist auch festgelegt, dass die Standardzulassungen für folgende drei Varroa-Behandlungsmittel in Deutschland wegfallen:
Zitat aus: https://www.bienenjournal.de/news/meldungen…cVxEN9HrDf9TP8k
Die Diskussion ist eröffnet 
LG
Kai
Mit 5 Jahren Übergangsfrist. Der Infobrief vom Laves von heute verweist auch auf die Bestandsbuchpflicht sowie die nun vereinfachte Zulassung durch gegenseitige Anerkennung.
Gruß Thorsten
Mit 5 Jahren Übergangsfrist. Der Infobrief vom Laves von heute verweist auch auf die Bestandsbuchpflicht sowie die nun vereinfachte Zulassung durch gegenseitige Anerkennung.
Gruß Thorsten
Hallo,
und danke schön. Gibt's den Infobrief auch online?
LG
Kai
Nachtrag: wie schnell doch 5 Jahre um sind.
zur Ergänzung noch der Link zum Infobrief Mayen:
https://www.bienenkunde.rlp.de/Internet/globa…L&p4=HY3576SY58
Dieser wird sicherlich in einer der kommenden Ausgaben auch zum Thema berichten.
Danke schön. 
Aus Zeitgründen konnte ich das alles nur überfliegen, aber täuscht mich mein Eindruck nicht, dass es jetzt nicht einfacher, sondern komplizierter wird, neue Behandlungsmethoden zuzulassen und auch anzuwenden?
LG
Kai
Es wird einfacher, da jetzt das MRP-Verfahren den Unternehmen einiges an Aufwand erspart.
Wenn ein Mittel in einem anderen Mitgliedsstaat zugelassen ist, kann das Unternehmen sich quasi auf die dort zur Zulassung eingereichten Unterlagen berufen. So wird z.B. Ameisensäure 60% problemlos weiter erhältich sein, da Andermatt dafür in Belgien(? steht in der hier im anderen Faden verlinkten Liste) eine Zulassung hat und diese mit geringerem Aufwand in Deutschland beantragen kann. Für Formic Pro (MAQS-Nachfolgeprodukt) hat NOD wohl eine europäische Zulassung beantragt.
Daher hatte ich ja auch die seinerzeit die Vermutung geäußert, das Andermatt in Verbindung mit dem Eddy ein Medikament mit dem dazugehörigen Verfahren beantragen würde (Gehört nach der EU Richtlinie zusammen). Ich tippe mal das wie in der Monografie von Dr. Rademacher das Dihydrat dann als Tablette kommt oder evtl. wie damals im Fischermühle-Versuch in Kapseln. Das Ganze dann wahrscheinlich als EU-weite Zulassung, damit der Markt groß genug wird.
Es wird einfacher, da jetzt das MRP-Verfahren den Unternehmen einiges an Aufwand erspart....und diese mit geringerem Aufwand in Deutschland beantragen kann. Für Formic Pro (MAQS-Nachfolgeprodukt) hat NOD wohl eine europäische Zulassung beantragt.
Hallo,
ja, das wird so sein, nur: was ist, wenn die Entscheidungsträger in Deutschland dagegen sind? Ist es dann für diese nicht leichter, "NEIN" zu sagen?
Schauen wir mal in den aktuellen Infobrief aus Celle, wie "genüsslich" dort folgendes festgestellt wird:
"Am 28.01.2022 ist das neue Tierarzneimittelgesetz (TAMG) in Deutschland in Kraft getreten und mit diesem Tag gilt in der Tierhaltungspraxis zudem in allen Mitgliedstaaten der Union auch die Anwendung und Umsetzung der neuen Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments über Tierarzneimittel (EU-TAM-VO).
Imkerinnen und Imker, die Honig oder andere Bienenprodukte in den Verkehr bringen, müssen sich bei der Anwendung von Tierarzneimitteln an diese rechtlichen Vorgaben halten. Konkret bedeutet das für die imkerliche Praxis, alle Varroazide und damit auch die freiverkäuflichen dürfen nur zulassungskonform angewendet werden. So sieht es auch das neue Tierarzneimittelgesetz vor.
In Deutschland sind beispielsweise bei der Anwendung der Oxalsäure zur VarroaBekämpfung bislang die Träufel- und Sprühanwendung zugelassen.
Damit gelten andere Applikationsformen, wie das Verdampfen und das (Kalt)Vernebeln von Oxalsäure, weiterhin als nicht zugelassen und damit verboten.
Sämtliche Arzneimittel-Anwendung müssen vom Eigentümer bzw. Halter für die zur Lebensmittelgewinnung dienenden Tiere detailliert dokumentiert werden. Zur Überprüfung, ob die neue EU-Verordnung und das TAMG tatsächlich eingehalten werden, führen die zuständigen Behörden entsprechende Kontrollen u.a. auch bei Eigentümern und Haltern von der Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren durch.
Wir wünschen Ihnen viel Freude mit Ihren Bienen! Bleiben Sie gesund!
Dr. Otto Boecking
Dr. Kirsten Traynor"
Zitate aus: https://www.laves.niedersachsen.de/download/17976…rrierefrei_.pdf
Bei dieser "genüsslichen Drangsalierung der Bienenhalter kann man doch eigentlich nur kotzen.
LG
Kai
EU-Recht gilt selbstverständlich EU-weit!
Vorrangig gibt es aber die Regel:
"Freitag nach eins - jeder macht seins"
In einer anderen Regel steht: Für Freitag gilt diesbezüglich "Montag bis Sonntag"
Rolf
was machen denn da die ganzen Vereine, die alle nur Ameisensäure und Oxalsäure kennen...
Weiter benutzen, zumindest bis 2027.
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